(uppdaterar rubrik och text på flera ställen, omprövningen gäller även Bioarctic)

Storbritanniens läkemedelsmyndighet NICE ska ompröva sitt beslut att inte rekommendera Eli Lillys alzheimerläkemedel donanemab och lecanemab från Bioarctic för användning inom den offentliga sjukvården i landet (NHS).

Läkemedlen godkändes i Storbritannien 2024, men har bedömts ge för liten nytta i förhållande till kostnaden för att användas inom NHS.

Efter överklaganden från Eli Lilly och Eisai (partner till Bioarctic) ska myndigheten nu bland annat se över effekterna på anhörigas livskvalitet, kostnader för infusioner inom NHS samt långtidsdata för donanemab.

"Dagens beslut är ett tillfälle för NICE att överväga den verkliga kostnaden av Alzheimers sjukdom för människor och deras familjer, och vi välkomnar beslutet att återigen undersöka om nya läkemedel skulle kunna tillhandahållas av NHS", säger David Thomas, chef för policy och offentliga angelägenheter på Alzheimer’s Research UK.

Stefan Linnér
stefan.linner@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire