Amerikanska läkemedelsbolaget Eli Lilly meddelar att dess viktminskningspreparatet Zepbound visat potential att behandla patienter med obstruktiv sömnapné i två fas 3-studier. Det framgår av ett pressmeddelande.

Zepbound bedömdes vara effektivare än placebo när det gäller att minska allvaret av obstruktiv sömnapné hos patienter med fetma efter ett år, enligt preliminära data från båda studierna.

Bolaget planerar att presentera resultaten vid en kommande medicinkonferens och skicka in den till amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA och andra länders regulatorer i mitten av året.

Zepbound har sedan tidigare fått så kallad fast track-designation av FDA för patienter med moderat till svår OSA och fetma. Det skyndar på granskningen av läkemedel som behandlar en allvarlig eller livshotande sjukdom och fyller ett medicinskt behov.

Aktien stiger 0,8 procent i förhandeln.

Nils Lolk
Nyhetsbyrån Finwire