(uppdatering avser vd-kommentar i slutet)

Läkemedelsbolaget Hansa Biopharma redovisar en lägre omsättning och ett försämrat rörelseresultat i det andra kvartalet.

Omsättningen uppgick till 48,1 miljoner kronor (49,1).

Rörelseresultatet blev -174,1 miljoner kronor (-154,5).

Periodens resultat uppgick till -260,5 miljoner kronor (-197,0).

Resultatet per aktie före och efter utspädning blev -2,56 kronor (-2,78).

Likvida medel och kortfristiga investeringar uppgick till 552,8 miljoner kronor (354,4) vid periodens utgång.

Under kvartalet ingick Hansa Biopharma ett licensavtal med SERB Pharmaceuticals avseende utveckling och kommersialisering av Idefirix i Europa och MENA. Avtalet har ett totalt värde om 115 miljoner euro. Bolaget har erhållit en initial betalning om 110 miljoner euro och väntar ytterligare 5 miljoner euro när EMA accepterat ansökan om omvandling till ett fullständigt marknadsgodkännande.

Bolaget rapporterade även positiva effekt- och säkerhetsresultat från den europeiska PAES-studien för Idefirix, vilka stödjer en ansökan om fullt marknadsgodkännande i Europa. Resultat från den amerikanska fas 3-studien ConfIdeS presenterades också vid American Transplant Congress.

Vd Renée Aguiar-Lucander beskriver kvartalet som avgörande och lyfter fram licensavtalet, de positiva PAES-resultaten, det ökade erkännandet av ConfIdeS-data samt fortsatta framsteg inför en potentiell lansering av imlifidase i USA. Enligt vd stärker utvecklingen bolagets finansiella ställning och strategiska flexibilitet.

"Vårt fokus ligger nu på att säkerställa en snabb och smidig övergångsprocess, samtidigt som vi fortsätter det intensiva arbetet med våra prekommersiella aktiviteter inför en potentiell kommersialisering av imlifidase i USA. Vi har en fortsatt nära dialog med FDA inom ramen för granskningen av vår BLA-ansökan och ser fram emot att kunna informera marknaden om fortsatta framsteg mot ett eventuellt godkännande", avslutar hon sitt vd-ord.

newsroom@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire