Forskningsbolaget Isofol Medical redovisar en något större rörelseförlust i andra kvartalet och fortsätter arbetet med att ta läkemedelskandidaten arfolitixorin vidare till fas II.

Omsättningen var noll kronor (0), i linje med plan.

Rörelseresultatet blev -16,3 miljoner kronor (-15,0). Nettoresultatet uppgick till -15,7 miljoner kronor (-14,7). Resultatet per aktie var -0,05 kronor (-0,09).

Likvida medel uppgick till 114,8 miljoner kronor (65,7) vid utgången av kvartalet. Styrelsen och ledningen bedömer att bolaget har tillräcklig finansiering för den planerade verksamheten under de kommande tolv månaderna.

Vd Petter Segelman Lindqvist uppger att bolaget framgångsrikt har utvärderat den tredje dosnivån om 300 mg/m² i fas Ib-delen av studien med arfolitixorin utan dosbegränsande toxicitet. Efter periodens utgång inleddes den fjärde och högsta dosnivån på 500 mg/m².

Bolaget planerar att slutföra fas Ib och inleda fas II före årets slut. I april godkände den tyska läkemedelsmyndigheten BfArM en optimerad studiedesign med bredare inklusionskriterier och möjlighet till direkt jämförelse med leucovorin. Isofol har även utökat antalet tyska studiecenter för att öka patientrekryteringen.

Bolaget lämnar ingen finansiell prognos.

newsroom@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire