Johnson & Johnson har presenterat nya 48-veckorsdata från fas 3-studien FUZION för Tremfya vid Crohns sjukdom med perianala fistlar. Resultaten visar att behandlingen bibehöll eller förbättrade fistelremission över tid, enligt ett pressmeddelande.

I gruppen som fick 100 milligram var åttonde vecka ökade andelen med kombinerad fistelremission från 28 procent efter 24 veckor till 35 procent efter 48 veckor. Resultaten för doseringen 200 milligram var fjärde vecka var stabila över perioden.

Säkerhetsprofilen efter 48 veckor var i linje med Tremfyas tidigare kända profil vid Crohns sjukdom.

newsroom@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire