STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Danska Lundbecks vd Charl van Zyl uppger sig vara övertygad om att läkemedelsbolaget kan bevisa sig som en ”utmanare inom neurovetenskap” med förmågan att ”prestera bättre än storlek”.

Det sade Charl van Zyl i en intervju med läkemedelssajten Fierce Pharma.

Enligt Lundbecks vd räknar bolaget för närvarande att migränläkemedlet Vyepti kan nå en årlig försäljningstopp på 1,1 miljarder dollar i USA. Samtidigt uppges kommersiella möjligheter börja öppna sig i Europa vid sidan om planer på lansering i Kina, Japan och Sydkorea under nästa år.

Det antidepressiva läkemedlet Rexulti visade i rapporten för andra kvartalet på god tillväxt enligt Fierce Pharma, men ”denna kommer naturligtvis att avta” i takt med att konkurrensen på dessa områden ökar. Charl van Zyl påpekade under intervjun med Fierce Pharma att en förmodad ökad konkurrens mot Rexulti är något som Lundbeck har flaggat för.

I slutet av april godkände den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA Auvelity från Axsome vid behandling av agitation kopplad till demens orsakad av Alzheimers sjukdom. Auvelity har även godkänts av FDA för behandling av egentlig depression (MDD), vilket gör läkemedlet till en direkt konkurrent till Lundbecks läkemedel.

Enligt Charl van Zyl har Lundbeck rört sig bort från psykiatriska läkemedel mot andra indikationer ”där vi bedömer att vi har en bättre förståelse för den neurovetenskapliga biologin”, sade Lundbecks vd. Behandlingar inom psykiatri kan enligt Charl van Zyl ibland vara ”utmanande” på grund av studieutformning och placeboeffekten.

Lundbeck är även verksamma inom forskning mot sällsynta neurologiska sjukdomar. Inom detta fält vill Charl van Zyl positionera bolaget som en verklig ”utmanare inom neurovetenskap”.

Fokus för Lundbeck är innovation, och bolaget ska inte utveckla preparat inom områden där det redan finns liknande läkemedel, enligt vd:n. Samtidigt rör sig Lundbeck numera ”något bort från genterapi”, sade Charl van Zyl med hänvisning till att det fortfarande finns ”många frågetecken” kring denna behandlingsform.

Under fjärde kvartalet 2026 samt första kvartalet 2027 väntas två studier i sen forskningsfas, Deep Ocean och Deep Sea, komma med resultat vid behandling av svåra former av epilepsi hos barn. Läkemedelskandidaten bexicaserin införlivades till Lundbeck genom förvärvet av Longboard Pharmaceuticals 2024.

Under förutsättning att resultaten från ovan nämnda studier utfaller positivt siktar Lundbeck på ett få ett potentiellt marknadsgodkännande någon gång under 2028 sade Charl van Zyl.

I slutet av 2027 väntas resultat från en fas 3-studie med läkemedelskandidaten amlenetug vid behandling av den sällsynta progressiva neurologiska sjukdomen multipel systematrofi (MSA).

Svenska läkemedelsbolaget Bioarctic bedriver Exist-studien i fas 2a, där läkemedelskandidaten exidavnemab utvärderas vid behandling mot både Parkinsons sjukdom och MSA. Bioarctics vd Gunilla Osswald sade i maj under en intervju med Nyhetsbyrån Direkt att resultat från Exist-studien väntas mot slutet av innevarande år.

Magnus Bernet +46 8 5191 7953

Nyhetsbyrån Direkt