Läkemedelsjätten Merck & Co, känt som MSD utanför USA och Kanada, rapporterar att läkemedelskandidaten enlicitide sänkte LDL-kolesterol signifikant mer än etablerade orala tilläggsbehandlingar i en fas 3-studie.

Behandlingen riktar sig mot patienter med hyperkolesterolemi och risk för hjärt-kärlsjukdom. Vid åtta veckor minskade LDL-nivåerna med 64,6 procent från baslinjen hos patienter som även behandlades med statiner.

Studien visade också högre måluppfyllelse jämfört med bempedoesyra och ezetimib, utan nya säkerhetssignaler.

I december 2025 valde den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA ut enlicitid som mottagare av Commissioner’s National Priority Voucher (CNPV).

Merck & Co siktar nu på att så snart som möjligt kunna erbjuda enlicitid, vilket jätten menar har potential att bli den första godkända orala PCSK9-hämmaren till patienter med hyperkolesterolemi.

newsroom@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire