STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Det danska läkemedelsbolaget Novo avser utvärdera en kombination av läkemedelsklasserna GLP-1 och PCSK9 för behandling av traditionella riskfaktorer för hjärt- kärlsjukdom. En biotillgänglighetsstudie i fas 1 väntas komma att inledas 2027 med en potentiell lansering tidigt under 2030-talet.

Det sade Novos forskningschef Martin Holst Lange under bolagets kapitalmarknadsdag på måndagen.

I en fas 2-studie med läkemedelskandidaten NNC0385-0434 utvärderade Novo en oralt administrerat preparat hos patienter med hyperkolesterolemi, det vill säga förhöjda nivåer av kolesterol i blodet. I högsta utvärderade dosen 100 milligram sjönk LDL-kolesterolet med cirka 62 procent. Utfallet var bättre (superiority) än för placebogruppen. Amgens injektionsläkemedel Repatha inom läkemedelsklassen PCSK9-hämmare visade i fas en nedgång på cirka 60 procent för LDL-kolesterolet.

”Jag tror vi har ett konkurrenskraftigt läkemedel”, sade Martin Holst Lange som hävdade att det är för tidigt att tala om hur Novos läkemedelskandidat skiljer ut sig från konkurrenterna.

Ännu så länge kan Martin Holst Lange enbart göra indirekta jämförelser men ser utifrån det att bolagets läkemedelskandidat har en likartad profil som konkurrenterna inom fältet.

Amerikanska Merck fick i mitten av juli ett USA-godkännande för läkemedlet Lipfendra som det första orala alternativet med dosering en gång per dag i läkemedelsklassen PCSK9-hämmare.

Även Astra Zeneca är verksamma inom utvecklingen av PCSK9-hämmare med läkemedelskandidaten laroprovstat i fas 3 med förväntad data tidigt under 2027.

Magnus Bernet +46 8 5191 7953

Nyhetsbyrån Direkt