FDA UNDERSÖKER GODKÄNNELSE AV ORAL WEGOVY
2 maj, 21:11
2 maj, 21:11
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) FDA har accepterat en ansökan från det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk om att marknadsföra en oral formulering av semaglutid, inom läkemedelsklassen GLP-1, mot behandling av fetma.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Om ansökningen godkänns av FDA skulle fetmaläkemedlet Wegovy bli det första orala GLP-1-läkemedlet mot behandling av fetma.
FDA:s beslut väntas i fjärde kvartalet 2025.
Börsredaktionen +46 8 51917911 https://twitter.com/Borsredaktion
Nyhetsbyrån Direkt
2 maj, 21:11
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) FDA har accepterat en ansökan från det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk om att marknadsföra en oral formulering av semaglutid, inom läkemedelsklassen GLP-1, mot behandling av fetma.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Om ansökningen godkänns av FDA skulle fetmaläkemedlet Wegovy bli det första orala GLP-1-läkemedlet mot behandling av fetma.
FDA:s beslut väntas i fjärde kvartalet 2025.
Börsredaktionen +46 8 51917911 https://twitter.com/Borsredaktion
Nyhetsbyrån Direkt
Placera granskar fondjättarna
Analys
Rapportperioden
Analytikerna om Volvo Cars
Placera granskar fondjättarna
Analys
Rapportperioden
Analytikerna om Volvo Cars
Makro
2 maj, 16:43
Swedbank: Riksbanken sänker i sommar
fed
2 maj, 15:29
Trump uppmanar Fed att sänka räntan - igen
OMX Stockholm 30
1 DAG %
Senast
2 462,54