STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Danska Novo Nordisk visade i en fas 2-studie med trippelagonisten UBT251 på en minskning om upp till 2,16 procent för långtidsblodsocker (HbA1c) efter 24 veckors behandling.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Motsvarande nedgång i långtidsblodsocker för Ozempic (semaglutid) i dosen 1 milligram låg på 1,77 procent och på 0,66 procent för placebo. UBT251 utvärderades i doser om 2, 4 samt 6 milligram.

Studien visade en viktnedgång på upp till 9,8 procent för UBT251 jämfört med 4,8 procent för Ozempic (semaglutid) och 1,4 procent för placebo.

I studien utvärderades 231 kinesiska patienter med typ 2-diabetes.

Säkerhets- och tolerabilitetsprofilen för UBT251 låg i linje med studier för andra trippel-G agonister (GLP-1, GIP och glukagon).

Novo Nordisk inledde nyligen en global fas 1b/2-studie med UBT251 omfattande 330 patienter med övervikt eller fetma. Övergripande data från denna studie väntas under 2027. Det danska läkemedelsbolaget planerar även att inleda en global studie inom typ 2-diabetes med UBT251 under det andra halvåret 2026.

Magnus Bernet +46 8 5191 7953

Nyhetsbyrån Direkt

Novo Nordisk ADR

Senast

36,98

1 dag %

1,37%

1 dag

1 mån

1 år

Novo Nordisk B

Senast

236,90

1 dag %

2,60%
Marknadsöversikt

1 DAG %

Senast

1 mån