FDA har godkänt schweiziska läkemedelsjätten Roches Lunsumio Velo som subkutan behandling för vuxna patienter med återfallande eller refraktärt follikulärt lymfom.

Godkännandet är villkorat och baseras på fas 1/2-data med höga kompletta svarsfrekvenser. Den nya formuleringen kortar behandlingstiden till omkring en minut. Den tidigare behandlingen tog 2-4 timmar.

”Detta godkännande är ett viktigt steg för att bredda tillgången till effektiva behandlingar för personer som lever med follikulärt lymfom”, säger Dr Ian Flinn, MD, PhD, Tennessee Oncology och One Oncology.

”Med sitt hanterbara cytokinfrisättningssyndrom och reducerade administreringstid gör Lunsumio Velo det möjligt för onkologer att erbjuda avancerad vård i öppenvården.”

newsroom@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire