Modus Therapeutics AB (”Modus” eller ”Bolaget”) meddelade den 10 december att den första patienten har doserats i del 2 av bolagets pågående fas IIa-studie som utvärderar Sevuparin vid kronisk njursjukdom (CKD) med anemi. Del 2 utgör proof-of-concept-fasen i studien och följer på att del 1 slutfördes under Q2-25.

Sammanfattningsvis markerar doseringen av den första patienten i del 2 av fas IIa-studien ett viktigt framsteg för Modus och bekräftar att utvecklingen av Sevuparin följer plan. Efter goda säkerhetsdata i del 1 ska studien nu utvärdera läkemedlets effekt på centrala biomarkörer vid upprepad dosering på patienter med CKD med anemi, ett område där dagens behandlingar har tydliga begränsningar. Sevuparins mekanism, som adresserar den bakomliggande inflammationen och hepcidinstegringen, bedöms ge god klinisk potential. Studien väntas avslutas under Q4-26 och utgör en av Modus främsta värdedrivare, där positiva resultat förväntas kunna möjliggöra en utlicensiering eller potentiell försäljning av Bolaget.

Läs Analyst Groups kommentar här

Om Analyst Group: Ett av Sveriges främsta analyshus med fokus på små och medelstora börsbolag.
Läs mer om Analyst Group

Det här ett pressmeddelande från Analyst Group angående publicering av kommentar på Modus Therapeutics. Läsare kan anta att Analyst Group har mottagit ersättning för att framställa kommentaren. Uppdragsgivaren har inte haft någon möjlighet att påverka de delar där Analyst Group har haft åsikter om Bolaget, framtida värdering eller annat som skulle kunna tänkas utgöra en subjektiv bedömning. 

Läs mer på MFN