Forskningsbolaget Active Biotech meddelar att bolaget har fått europeiskt godkännande att återuppta patientrekryteringen i klinisk prövning med tasquinimod för patienter med myelofibros. Det skriver bolaget i ett pressmeddelande.

Beskedet från läkemedelsmyndigheter och etikkommitté avser ett godkänt protokolltillägg som syftar till att öka flexibiliteten i doseringsregimen.

Studien genomförs i samarbete med Oncode och HOVON i Nederländerna och Tyskland. Rekryteringen av patienter väntas återupptas inom kort.

Nyhetsbyrån Finwire