Forskningsbolaget Active Biotech uppdaterar kring sina utvecklingsprogram, enligt ett pressmeddelande.

I laquinimod-programmet uppges främsta prioritet ligga på att säkra ett kommersiellt partnerskap, medan i myelofibros-studierna med tasquinimod i USA och Europa håller protokollen för studierna att ändras. Det i syfte att möjliggöra ett initialt dos-titreringsschema med både upp- och nedreglering av doseringen för ökad flexibilitet i den kliniska hanteringen av patienterna.

I USA-studiens kombinationskohort tillkommer också kombinationen av tasquinimod med den nyligen marknadsförda JAK-hämmaren momelotinib.

"Under denna process är rekryteringen pausad. Inkluderingen i studierna kommer att återupptas så snart vi har godkännande från de regulatoriska myndigheterna och etiska kommittéerna i USA och Europa", skriver bolaget.

Reno Santic
Nyhetsbyrån Finwire
https://twitter.com/finwire
newsroom@finwire.se