Forskningsbolaget Active Biotech meddelar att de tre första patienterna enligt det uppdaterade studieprotokollet har slutfört sex veckors säkerhetsutvärdering i fas Ib/II-studien TasqForce med tasquinimod mot myelofibros.

Ytterligare tre patienter ska nu rekryteras för att bekräfta säkerhet och tolerabilitet samt fastställa doseringen inför fas II. En observerad allvarlig biverkning förändrar enligt bolaget inte den samlade säkerhetsbedömningen.

Studien genomförs med Oncode och Hovon.

"De uppmuntrande resultaten avseende säkerhet och tolerabilitet i den första kohorten stödjer en fortsatt klinisk utvärdering av tasquinimod i myelofibros. Jag ser fram emot studiens fortsatta utveckling och att ytterligare kliniska data genereras", säger Dr Martina Crysandt, biträdande prövningsledare i studien.

newsroom@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire