Astra Zenecas Baxdrostat uppfyllde effektmått i fas 3-studie
14 juli, 08:13
14 juli, 08:13
Läkemedelsbolaget Astra Zeneca meddelar att Baxdrostat uppfyllde primära och alla sekundära effektmått i fas 3-studien BaxHTN på patienter med okontrollerad eller behandlingsresistent hypertoni. Det framgår av ett pressmeddelande.
Resultaten visar att baxdrostat i två doser (2 mg och 1 mg) gav en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull minskning av det genomsnittliga sittande systoliska blodtrycket (SBP) jämfört med placebo efter 12 veckor.
Läkemedlet uppges ha tolererats väl med en gynnsam säkerhetsprofil.
Datan kommer att delas med tillsynsmyndigheter runt om i världen och presenteras i ett sent Hot Line-seminarium vid European Society of Cardiology (ESC)-kongressen i augusti.
Okontrollerad hypertoni ökar risken för hjärtinfarkt, stroke, hjärtsvikt och njursjukdom.
Reno Santic
Nyhetsbyrån Finwire
https://twitter.com/finwire
newsroom@finwire.se
14 juli, 08:13
Läkemedelsbolaget Astra Zeneca meddelar att Baxdrostat uppfyllde primära och alla sekundära effektmått i fas 3-studien BaxHTN på patienter med okontrollerad eller behandlingsresistent hypertoni. Det framgår av ett pressmeddelande.
Resultaten visar att baxdrostat i två doser (2 mg och 1 mg) gav en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull minskning av det genomsnittliga sittande systoliska blodtrycket (SBP) jämfört med placebo efter 12 veckor.
Läkemedlet uppges ha tolererats väl med en gynnsam säkerhetsprofil.
Datan kommer att delas med tillsynsmyndigheter runt om i världen och presenteras i ett sent Hot Line-seminarium vid European Society of Cardiology (ESC)-kongressen i augusti.
Okontrollerad hypertoni ökar risken för hjärtinfarkt, stroke, hjärtsvikt och njursjukdom.
Reno Santic
Nyhetsbyrån Finwire
https://twitter.com/finwire
newsroom@finwire.se
Rapportperioden
Plejd
Inflationen
Rapportperioden
Plejd
Inflationen
1 DAG %
Senast
OMX Stockholm 30
1 DAG %
Senast
2 531,00