Läkemedelsbolaget Astra Zeneca meddelar att en fördefinierad interimsanalys från fas III-studien I CAN visade att Ultomiris gav en statistiskt säkerställd och kliniskt meningsfull minskning av proteinuri hos patienter med IgA-nefropati med risk för sjukdomsprogression.

Efter 34 veckors behandling minskade proteinutsöndringen, mätt som UPCR, med 46,6 procent från baslinjen i Ultomiris-gruppen jämfört med 5,6 procent i placebogruppen. Det motsvarar en placebojusterad behandlingseffekt på 43,4 procent. Effekten sågs tidigt och var konsekvent över olika patientgrupper.

Resultaten presenterades vid en kongress i Skottland.

Irma Santic
Nyhetsbyrån Finwire

Läs mer på Finwire

Ämnen i artikeln

AstraZeneca

Senast

1 742,00

1 dag %

2,11%

1 dag

1 mån

1 år

Marknadsöversikt

1 DAG %

Senast

1 mån