Johnson & Johnson: FDA ger snabbspår till ny AIHA-behandling
27 april, 14:44
27 april, 14:44
USA:s läkemedelsmyndighet FDA ger Priority Review till läkemedelsjätten Johnson & Johnsons kandidat IMAAVY för behandling av varm autoimmun hemolytisk anemi.
Beskedet innebär en förkortad granskningstid till cirka sex månader.
Läkemedlet riktar sig mot sjukdomens bakomliggande mekanism och har i studier visat förbättrat hemoglobinsvar och minskad trötthet jämfört med placebo. Någon godkänd behandling för sjukdomen saknas i dag.
newsroom@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire
27 april, 14:44
USA:s läkemedelsmyndighet FDA ger Priority Review till läkemedelsjätten Johnson & Johnsons kandidat IMAAVY för behandling av varm autoimmun hemolytisk anemi.
Beskedet innebär en förkortad granskningstid till cirka sex månader.
Läkemedlet riktar sig mot sjukdomens bakomliggande mekanism och har i studier visat förbättrat hemoglobinsvar och minskad trötthet jämfört med placebo. Någon godkänd behandling för sjukdomen saknas i dag.
newsroom@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire
Rapporter
Analys
Rapporter
Analys
1 DAG %
Senast
OMX Stockholm 30
0,06%
(15:01)
SEB
Idag, 13:49
Torgeby om bolånetapp: “Inte nöjda”
Ekobrott
Idag, 13:22
Günther Mårder släpps ur häktet
OMX Stockholm 30
1 DAG %
Senast
3 058,07