USA:s läkemedelsmyndighet FDA ger Priority Review till läkemedelsjätten Johnson & Johnsons kandidat IMAAVY för behandling av varm autoimmun hemolytisk anemi.

Beskedet innebär en förkortad granskningstid till cirka sex månader.

Läkemedlet riktar sig mot sjukdomens bakomliggande mekanism och har i studier visat förbättrat hemoglobinsvar och minskad trötthet jämfört med placebo. Någon godkänd behandling för sjukdomen saknas i dag.

newsroom@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire

Ämnen i artikeln

Johnson & Johnson

Senast

227,79

1 dag %

0,00%

1 dag

1 mån

1 år

Marknadsöversikt

1 DAG %

Senast

1 mån