Tyska life science-bolaget Bayer har fått EU-godkännande för Kerendia för behandling av vuxna patienter med hjärtsvikt och bevarad eller lätt nedsatt ejektionsfraktion.

Beslutet baseras på fas III-studien FINEARTS-HF med omkring 6 000 patienter.

Läkemedlet visade signifikanta effekter på kardiovaskulära händelser och död. Indikationen breddas därmed bortom tidigare användning vid njursjukdom kopplad till typ 2-diabetes.

newsroom@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire

Ämnen i artikeln

Bayer AG

Senast

38,52

1 dag %

0,68%

1 dag

1 mån

1 år

Marknadsöversikt

1 DAG %

Senast

1 mån