STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Forskningsbolaget Bioinvent väntas under andra halvåret 2026 visa de första resultaten för en fas 2a-studie med läkemedelskandidaten BI-1206 i första linjens behandling av icke småcellig lungcancer (NSCLC). Ett resultat som visar på 60 procents behandlingssvar (ORR) ”skulle vara en stark signal”, sade Bioinvents vd Martin Welschof under torsdagens telefonkonferens i samband med bokslutet för 2025.

Denna fas 2a-studie med kombinationen av läkemedelskandidaten BI-1206 och pembrolizumab, under varumärket Keytruda från Merck, ”är en mycket bra klinisk studie eftersom det sätter den (Bi-1206 Direkts anm) verkligen på prov. Om du ser den här typen av behandlingssvar (på 60% ORR Direkts anm) skulle det också vara något som borde vara superintressant för Merck”, sade Martin Welschof.

Flera frågor under telefonkonferensen berörde möjligheten till partnerskapsavtal.

”Vi har fört diskussioner med några företag under en tid. Självklart har vi på sätt och vis redan Astra Zeneca och Merck vid bordet genom dessa leverans- och samarbetsavtal. De följer programmen väldigt noga. Jag tror att vi redan kan se viss aktivitet kring potentiella partnerskapsavtal under andra halvåret i år. Naturligtvis kan man aldrig lova något, det beror alltid på data och marknadsmiljön och så vidare. Vi kommer att vara angelägna om att samarbeta med det ena eller det andra, förhoppningsvis med ett stort läkemedelsföretag som Merck och Astra Zeneca”, sade Bioinvents vd Martin Welschof.

Från ett strategiskt fokus ligger fokus på solida tumörer ”eftersom det utgör en mycket större värdedrivare”, säger Bioinvents vd.

Martin Welchof påpekar att han gärna ser ett partnerskap för det ena eller andra forskningsprogrammet då små forskningsbolag inte har råd att vara kräsna.

”Mitt drömscenario skulle vara att vi behåller BI-1808 lite längre och ingår partnerskap för BI-1206 först, men som jag sade har vi för tillfället diskussioner kring båda”, sade Bioinvents vd.

Magnus Bernet +46 8 5191 7953

Nyhetsbyrån Direkt