Läkemedelsbolaget Double Bond Pharma har förnyat sitt avtal med den kliniska tjänsteleverantören (CRO) Allucent kopplat till glioblastomkandidaten SI-053. Det framgår av ett pressmeddelande.

Med Allucent ombord siktar man på att påskynda fas 1-studien för SI-053. Enligt Double Bond stärker avtalet det pågående samarbetet kring kritiska kliniska prövningsaktiviteter, inklusive förberedelse, initiering och genomförande av tidig fas.

"Att utöka och omforma detta avtal med en så erfaren och dedikerad CRO som Allucent positionerar oss för att bibehålla kritisk fart och säkerställa sömlös operativ effektivitet när vi går in i denna avgörande kliniska utvecklingsfas för SI-053", säger Igor Lokot, vd för Double Bond.

Fas 1-studien syftar till att kunna fastställa MTD (högsta tolererade dos), DLT (doslimiterande toxicitet) och farmakokinetiken hos vuxna patienter med nydiagnostiserad glioblastom efter en enstaka intrakranial administration av SI-053 som tillägg till den existerande standardbehandlingen i vuxna patienter med nydiagnostiserad glioblastom.

Reno Santic
Nyhetsbyrån Finwire
https://twitter.com/finwire
newsroom@finwire.se