(Lägger till mer detaljer från stycke fyra)

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Det amerikanska läkemedelsbolaget Eli Lilly har fått en uppdatering på alzheimerläkemedlet Kisunlas produktinformation godkänd av FDA.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Uppdateringen avser ett nytt rekommenderat schema för dosökning för Kisunla där mer tyngd läggs på en gradvis dosökning.

Genom att justera dosökningen uppges biverkningarna från så kallad Aria-E ha minskat. Aria-E är en form av hjärnsvullnad som i allvarliga fall, utan rätt hantering, kan få en dödlig utgång. I de allra flesta fall har patienter med Aria-E däremot inga symtom.

Den nya dosökningen med Kisunla har utvärderats i studien under namnet Trailblazer-ALZ 6.

Kisunla är en konkurrent till Bioarctics alzheimerläkemedel Leqembi.

Magnus Bernet +46 8 5191 7953

Nyhetsbyrån Direkt

Eli Lilly

Senast

771,75

1 dag %

−3,45%

1 dag

1 mån

1 år

BioArctic B

Senast

186,30

1 dag %

0,59%

Eli Lilly

Senast

684,60

1 dag %

0,53%
Marknadsöversikt

OMX Stockholm 30

1 DAG %

−0,26%

Senast

2 525,76

1 mån
Loading market data...
Senaste aktieanalyserna på Placera
Kollage Analys Ny
Privatekonomi med Placeras expert
Karolina Placera

Karolina Palutko Macéus skriver om allt som har med privatekonomi att göra och hur du kan få mer pengar i plånboken.

Affärsvärlden
AFV

Är du kund hos Avanza? Just nu kan du få en unik rabatt på Affärsvärlden. Afv har 28 år i rad utsetts till Sveriges bästa affärsmagasin i en undersökning med börs-VD:ar, finanschefer, IR-chefer och aktieproffs.

Annons
Introduce

för börsens små- och medelstora företag.

Annons
Investtech

Här hittar du våra artiklar om teknisk analys i samarbete med Investtech.