STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Amerikanska Neurocrine Biosciences har förvärvat Soleno Therapeutics för 2,9 miljarder dollar. I förvärvet ingår läkemedlet Vykat XR som nyligen fick ett USA-godkännande av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA vid behandling av hyperfagi, överdriven hunger, hos patienter med den sällsynta genetiska neurologiska utvecklingsstörningen Prader-willis syndrom (PWS).

Det skriver läkemedelssajten Fierce Pharma.

Neurocrines vd Kyle Gano sade under en telefonkonferens på måndagen att Vykat XR, som är först ut i sin läkemedelsklass, har en blockbusterpotential, det vill säga potential till en årlig försäljning överstigande en miljard dollar.

Enligt Neurocrines affärsutvecklingschef Samir Siddhanti kan bolagets fokus i skärningspunkten mellan neurologi och endokrinologi inte passa bättre strategiskt med det egna bolaget.

Analyshuset Evercore ISI framhöll i en analyskommentar från annandag påsk att "tajmingen, tillgångsprofilen och den roll som läkemedlet kan spela i berättelsen passar alla bra". Neurocrines förvärv uppges hjälpa till att överbrygga ett gap mellan en händelselös kommersiell period för bolaget fram till några avgörande resultat bortom 2027.

Analytiker ifrågasatte under konferensen däremot Vykat XR:s långsiktiga utsikter.

En analytiker från Wells Fargo påtalade att utökad användning av Vykat XR inte nödvändigtvis kommer att bli lätt. Eftersom det tar tid för patienterna att uppnå viktfördelar med läkemedlet skulle följsamheten i behandlingen kunna utgöra ett problem. Därtill har produktetiketten för Vykat XR varningar om att läkare bör övervaka tecken på ödem och överflödig ansamling av vätska.

Neurocrines vd svarade att Vykat XR inte är utformat som ett läkemedel mot fetma.

"Vi letar inte nödvändigtvis efter möjligheten att låta patienter gå ned i vikt här", sade Kyle Gano och tillade "men om man börjar med yngre patienter med ett lägre BMI kan man bibehålla deras vikt över tid och det skulle vara något vi skulle titta på framöver".

Gano påtalade att hans bedömning är att Vykat XR kommer att har marknadsexklusivitet fram till mitten av 2040-talet. I nuläget fokuserar bolaget på läkemedlets möjligheter i USA och avtalsvärdet i förvärvet har enbart tagit hänsyn till inhemsk försäljning för Neurocrine.

Flera bolag utvecklar potentiella konkurrenter till Vykat XR. Neurocrines affärsutvecklingschefen Samir Siddhanti påtalade dock att flera projekt har stött på motgångar. För några veckor sedan pausade Aardvark Therapeutics en fas 3-studie av sin tarmbegränsande småmolekylära kandidat mot PWS. Acadia Pharmaceuticals lämnade sitt intranasala projekt mot hyperfagi efter ett misslyckande i fas 3 vid PWS i september 2025.

Sedan FDA-godkännandet av Vykat XR i mars 2025 med en efterföljande lansering i det andra kvartalet har läkemedlet sålt för 190 miljoner dollar förra året varav nästan 92 miljoner dollar under det fjärde kvartalet 2025.

Hyperfagi kan leda till samsjuklighet såsom fetma och hjärt- kärlsjukdomar med potentiell dödlig utgång.

I det Stockholmsnoterade forskningsbolaget Sanionas portfölj återfinns Tesomet, där studier i fas 2a har genomförts mot PWS. Enligt uppgifter på bolagets hemsida har Saniona positionerat Tesomet för fortsatt uttveckling tillsammans med en potentiell partner.

Magnus Bernet +46 8 5191 7953

Nyhetsbyrån Direkt