(Tillägg: kommentarer från telefonkonferens, måluppfyllelse för primära och sekundära mål samt uppdatering av kursrörelse)

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Viking Therapeutics, som ses som en potentiell framtida konkurrent till Novo Nordisk och Eli Lilly inom fetmamarknaden, rasade 35 procent i den amerikanska förhandeln efter att bolaget meddelat övergripande fas 2-data för en oral läkemedelskandidat mot fetma.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Läkemedelskandidaten VK2735 uppnådde en viktnedgång på upp till drygt 12 procent efter 13 veckors behandling jämfört med 1,3 procents viktnedgång för placebogruppen.

Analytikerna hade, enligt Reuters, inför studieavläsningen förväntat sig en viktnedgång inom intervallet 10-15 procent.

Studien uppnådde såväl primärt som sekundära mål med en statistiskt signifikant viktnedgång med en daglig behandling av en oral version med VK2735 jämfört med placebo. Inga tecken på en viktplatå observerades efter 13 veckors behandling.

"Vi bedömer att ytterligare viktnedgång kan uppnås", sade Viking Therapeutics vd Brian Lian under tisdagens telefonkonferens med anledning av övergripande fas 2-resultat för den orala läkemedelskandidaten VK2735 vid behandling av fetma.

Endpoint News noterar att viktnedgången för VK2735, som är en kombination av läkemedelsklasserna GLP-1/GIP, låg under två orala läkemedelskandidater som utvecklas av danska Novo Nordisk medan resultatet samtidigt var bättre än för Eli Lillys orala fetmapreparat orforglipron.

I studien avbröt 20 procent av deltagarna i studien behandlingen till följd av biverkningar medan motsvarande siffra för placebogruppen låg på 13 procent. Den vanligaste anledningen till att avbryta behandlingen var på grund av mag- tarmrelaterade biverkningar.

En medvetenhet om att mag- tarmrelaterade biverkningar existerar inom läkemedelsklassen kan enligt Viking Therapeutics vd Brian Lian ha medfört att patienterna i bolagets fas 2-studie var extra uppmärksamma på denna typ av biverkningar. En snabb dosanpassning, så kallad titrering, kan också ha bidragit till att fler patienter valde att avbryta behandlingen än om titreringen gjorts långsammare.

Flera frågor från analytikerna berörde vilka doser Viking Therapeutics kan komma att gå vidare med till nästa studie. Enligt Brian Lian skulle dosen 30 milligram vara kommersiellt gångbar, men även högre doser. I dosen 30 milligram var den genomsnittliga viktnedgången 7 procent.

Viking Therapeutics vd uppgav dock att det ännu är för tidigt att avgöra vilka dosnivåer som bolaget kommer att gå vidare med i kommande studie med VK2735.

Magnus Bernet +46 8 5191 7953

Nyhetsbyrån Direkt