VIKING THERAPEUTICS RASAR I FÖRHANDELN EFTER FAS 2-DATA (NY)
19 augusti, 14:01
19 augusti, 14:01
(Tillägg: text om biverkningsprofil)
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Viking Therapeutics, som ses som en potentiell framtida konkurrent till Novo Nordisk och Eli Lilly inom fetmamarknaden, rasade 37 procent i den amerikanska förhandeln efter att bolaget meddelat övergripande fas 2-data för en oral läkemedelskandidat mot fetma.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Läkemedelskandidaten VK2735 uppnådde en viktnedgång på upp till drygt 12 procent efter 13 veckors behandling jämfört med 1,3 procents viktnedgång för placebogruppen.
Analytikerna hade, enligt Reuters, inför studieavläsningen förväntat sig en viktnedgång inom intervallet 10-15 procent.
Endpoint News noterar att viktnedgången för VK2735, som är en kombination av läkemedelsklasserna GLP-1/GIP, låg under två orala läkemedelskandidater som utvecklas av danska Novo Nordisk medan resultatet samtidigt var bättre än för Eli Lillys orala fetmapreparat orforglipron.
I studien avbröt 20 procent av deltagarna i studien behandlingen till följd av biverkningar medan motsvarande siffra för placebogruppen låg på 13 procent. Den vanligaste anledningen till att avbryta behandlingen var på grund av mag- tarmrelaterade biverkningar.
Magnus Bernet +46 8 5191 7953
Nyhetsbyrån Direkt
19 augusti, 14:01
(Tillägg: text om biverkningsprofil)
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Viking Therapeutics, som ses som en potentiell framtida konkurrent till Novo Nordisk och Eli Lilly inom fetmamarknaden, rasade 37 procent i den amerikanska förhandeln efter att bolaget meddelat övergripande fas 2-data för en oral läkemedelskandidat mot fetma.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Läkemedelskandidaten VK2735 uppnådde en viktnedgång på upp till drygt 12 procent efter 13 veckors behandling jämfört med 1,3 procents viktnedgång för placebogruppen.
Analytikerna hade, enligt Reuters, inför studieavläsningen förväntat sig en viktnedgång inom intervallet 10-15 procent.
Endpoint News noterar att viktnedgången för VK2735, som är en kombination av läkemedelsklasserna GLP-1/GIP, låg under två orala läkemedelskandidater som utvecklas av danska Novo Nordisk medan resultatet samtidigt var bättre än för Eli Lillys orala fetmapreparat orforglipron.
I studien avbröt 20 procent av deltagarna i studien behandlingen till följd av biverkningar medan motsvarande siffra för placebogruppen låg på 13 procent. Den vanligaste anledningen till att avbryta behandlingen var på grund av mag- tarmrelaterade biverkningar.
Magnus Bernet +46 8 5191 7953
Nyhetsbyrån Direkt
Inför Nibes rapport
Analys
Aktierekommendationer
Aktier
Bostadsmarknaden
Selins sorti
Analys
Aktierekommendationer
Aktier
Bostadsmarknaden
Selins sorti
1 DAG %
Senast
OMX Stockholm 30
1 DAG %
Senast
2 646,58