Mercks remigromig nådde det primära målet i BRUNELLO-studien på vuxna med diabetiskt makulaödem.

Båda doserna, 0,5 och 0,8 mg, var efter 52 veckor icke-underlägsna ranibizumab avseende förändring i synskärpa.

Remigromig tolererades generellt väl, men högre frekvenser av proliferativ diabetesretinopati, glaskroppsblödning och behandlingsavbrott på grund av biverkningar noterades.

Ytterligare analyser pågår.

Merima Tikvesa
Nyhetsbyrån Finwire

Ämnen i artikeln

Merck & Co

Senast

148,08

1 dag %

0,00%

1 dag

1 mån

1 år

Marknadsöversikt

1 DAG %

Senast

1 mån