PLANER EJ JÄMFÖRANDE STUDIER MED ORALT WEGOVY - VD
6 maj, 08:59
6 maj, 08:59
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk har i nuläget inga planer på att göra några jämförande studier med Wegovy-pillret (semaglutid).
”Vi har just nu inget planerat om en jämförande studie för pillret, men jag vill dra er uppmärksamhet till studien som just publicerades under namnet Orion. Den visade i grund och botten att vi just nu har ett piller som är runt 30 procent mer effektivt än vår konkurrent med bättre tolerabilitet”, sade Novo Nordisks vd Mike Doustdar som svar på en fråga från Nyhetsbyrån Direkt under en telefonkonferens på onsdagen i samband med rapporten för det första kvartalet 2026.
Orion-studien utgör en indirekt jämförelse mellan Novo Nordisks studie Oasis 4 och Eli Lillys studie Attain-1. Studien jämför Wegovy-pillret med Eli Lillys orala fetmaläkemedel Fundayo (orforglipron). I denna studie användes en kapsel med dosen 36 milligram orforglipron som uppges motsvara den godkända tabletten i dosen 17,2 milligram.
Resultaten från Orion visade att oralt semaglutid i dosen 25 milligram hade en signifikant större viktnedgång jämfört med orforglipron i dosen 36 milligram. Den genomsnittliga skillnaden i viktnedgång var 3,2 procentenheter till fördel för Wegovy-pillret oavsett om patienterna stannade kvar på sin behandling. Skillnaden uppgick till 3,0 procentenheter till Wegovypillrets fördel beaktat för enbart patienter som stannade på behandlingen.
Studieresultaten indikerar även om en skonsammare biverkningsprofil för Wegovy-pillret än för Fundayo. Sannolikheten för att avbryta behandlingen på grund av biverkningar var vid behandling ungefär fyra gånger högre med orforglipron än för semaglutid. Sannolikheten för att behandlingen skulle avbrytas på grund av mag- tarmrelaterade biverkningar var runt 14 gånger högre med orforglipron än för semaglutid, enligt data från Orion-studien.
Trots att forskarna justerade viktig data från baslinjen skulle det kunna finnas kvarstående faktorer som ger en skillnad i resultaten. Skillnader i studieprotokollen uppges också kunna påverka jämförbarheten mellan studierna som Orion-studien utvärderar.
”Eftersom det inte finns några jämförande studier som jämför oralt semaglutid mot fetma med orforglipron, ger denna indirekta behandlingsjämförelse från Orion-studien viktig information som kan användas under den gemensamma beslutsprocessen”, uppgav doktor Robert F. Kushner vid Northwestern Feinberg School of Medicine som en kommentar till ett pressmeddelande om Orion-studien.
Magnus Bernet +46 8 5191 7953
Nyhetsbyrån Direkt
6 maj, 08:59
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk har i nuläget inga planer på att göra några jämförande studier med Wegovy-pillret (semaglutid).
”Vi har just nu inget planerat om en jämförande studie för pillret, men jag vill dra er uppmärksamhet till studien som just publicerades under namnet Orion. Den visade i grund och botten att vi just nu har ett piller som är runt 30 procent mer effektivt än vår konkurrent med bättre tolerabilitet”, sade Novo Nordisks vd Mike Doustdar som svar på en fråga från Nyhetsbyrån Direkt under en telefonkonferens på onsdagen i samband med rapporten för det första kvartalet 2026.
Orion-studien utgör en indirekt jämförelse mellan Novo Nordisks studie Oasis 4 och Eli Lillys studie Attain-1. Studien jämför Wegovy-pillret med Eli Lillys orala fetmaläkemedel Fundayo (orforglipron). I denna studie användes en kapsel med dosen 36 milligram orforglipron som uppges motsvara den godkända tabletten i dosen 17,2 milligram.
Resultaten från Orion visade att oralt semaglutid i dosen 25 milligram hade en signifikant större viktnedgång jämfört med orforglipron i dosen 36 milligram. Den genomsnittliga skillnaden i viktnedgång var 3,2 procentenheter till fördel för Wegovy-pillret oavsett om patienterna stannade kvar på sin behandling. Skillnaden uppgick till 3,0 procentenheter till Wegovypillrets fördel beaktat för enbart patienter som stannade på behandlingen.
Studieresultaten indikerar även om en skonsammare biverkningsprofil för Wegovy-pillret än för Fundayo. Sannolikheten för att avbryta behandlingen på grund av biverkningar var vid behandling ungefär fyra gånger högre med orforglipron än för semaglutid. Sannolikheten för att behandlingen skulle avbrytas på grund av mag- tarmrelaterade biverkningar var runt 14 gånger högre med orforglipron än för semaglutid, enligt data från Orion-studien.
Trots att forskarna justerade viktig data från baslinjen skulle det kunna finnas kvarstående faktorer som ger en skillnad i resultaten. Skillnader i studieprotokollen uppges också kunna påverka jämförbarheten mellan studierna som Orion-studien utvärderar.
”Eftersom det inte finns några jämförande studier som jämför oralt semaglutid mot fetma med orforglipron, ger denna indirekta behandlingsjämförelse från Orion-studien viktig information som kan användas under den gemensamma beslutsprocessen”, uppgav doktor Robert F. Kushner vid Northwestern Feinberg School of Medicine som en kommentar till ett pressmeddelande om Orion-studien.
Magnus Bernet +46 8 5191 7953
Nyhetsbyrån Direkt
Analys
OMX Stockholm 30
0,21%
(16:26)
OMX Stockholm 30
1 DAG %
Senast
3 080,21