STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Data för det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisks trippel-g agonist UBT251 i fas 2 ser något bättre ut än för konkurrenten Eli Lillys trippel-g projekt retatrutid. Eli Lillys retatrutid har dock kommit längre i sin utveckling med de första resultaten i fas 3 som släpptes i december 2025.

Det skriver läkemedelssajten Endpoints News.

Den genomsnittliga viktnedgången för UBT251 låg på 19,7 procent efter 24 veckors behandling i fas2-studien som omfattade ungefär 200 kinesiska patienter med övervikt eller fetma. Placebogruppen visade en viktnedgång på 2,0 procent i studien.

I Eli Lillys fas 2-studie med retatrutid var viktnedgången i dosen 12 milligram under en behandling på 24 veckor 17,5 procent samt 1,6 procent för placebogruppen.

Som alltid vid jämförelser mellan olika studier bör försiktighet iaktas. Inte minst med tanke på att inklusionskriterierna av patienter kan skilja sig åt mellan olika studier liksom studieutformningen med dosering och så vidare.

Registreringsgrundande data från Triumph-programmet i fas 3 för retatrutide väntas senare under innevarande år. Detta studieprogram har pågått sedan augusti 2023.

I studien Triumph 4 visade retatrutid övergripande resultat i fas 3 för en studie med patienter med fetma och knäartros i december 2025. Den genomsnittliga viktnedgångan för retatrutid i dosen 12 milligram låg då på 28,7 procent efter 68 veckors behandling. Placebogruppen i samma studie visade på en viktminskning om 2,1 procent.

I mars 2025 ingick Novo Nordisk ett licensavtal för UBT251. Prislappen bestod av en forskottsbetalning om 0,2 milajrder dollar plus milstrolpesbetalningar på upp till 1,8 miljarder dollar samt royalty på eventuell försäljning av UBT251.

Magnus Bernet +46 8 5191 7953

Nyhetsbyrån Direkt