VD VILL BEHÅLLA/UTÖKA LEDNING I DIABETES OCH FETMA
Idag, 11:00
Idag, 11:00
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisks vd Mike Doustdar slog fast att bolaget ska förbli en ledare inom behandlingsområdena för diabetes och fetma.
”Vi vill behålla upprätthålla och utöka vårt ledarskap inom diabetes och fetma och vara bäst i världen inom dessa två områden”, sade vd:n under onsdagens rapportpresentation i samband med bokslutet för 2025.
Samtidigt visade förskrivningsdata för januari 2026 i USA att konkurrenten Eli Lillys fetmaläkemedel Zepbound (tirzepatid) skrevs ut 469.000 gånger under en vecka medan motsvarande siffra för Wegovy som injektion låg på 233.000 gånger.
Med en fetmamarknad som enligt Novo Nordisks finanschef Karsten Munk Knudsen ännu befinner sig i ett tidigt skede väntas på sikt en ökad fragmentering av marknaden. För att frodas på en sådan marknad finns ett behov av ett brett produktutbud.
”Vi behöver många olika tillgångar för att handskas med mångfalden i patientpopulationen som de här två terapiområdena för med sig. Många av de lösningarna har vi internt och vi kommer att utveckla dem och ta dem till marknaden så snabbt som möjligt. Vi kommer också fortsätta att titta utanför vad som har skapats av andra och komplementerar det vi kan själva och har i portföljen. När vi hittar någonting kommer vi att värdera det, sätta ett pris på det och gå efter det och försöka förvärva det och ta in det till bolaget”, sade Mike Doustdar.
Novo Nordisks vd tillstod att det var rätt av bolaget att lämna budstriden med amerikanska Pfizer för Metsera under 2025 då prislappen passerade 10 miljarder dollar. Pfizer gick segrande ur budstriden och kunde i samband med bokslutet för 2025 på tisdagen presentera data för läkemedelskandidaten PF3944 från Metsera.
"Jag har sagt ett antal gånger att de tillgångarna var värda priset som vi har nämnt för oss och inte en penny mer", sade Mike Doustdar och önskade Pfizer lycka till med Metsera-förvärvet.
Metseras läkemedelskandidat PF3944, som numera ingår i Pfizer, är en långtidsverkande injicerbar fetmabehandling. I fas 2b-studien som meddelades på tisdagen utvärderades dosering en gång per månad. Novo Nordisks fetmaläkemedel Wegovy doseras veckovis.
"Det kommer att finnas ett segment av marknaden där patienterna kommer att föredra långtidsverkande GLP-1 och det är helt klart något som vi tittar på", sade Karsten Munk Knudsen.
Novo Nordisks finanschef framhöll att marknadspenetrationen för fetmamarknaden ännu så länge befinner sig på ett lågt ensiffrigt tal med tanke på en global patientpopulation om runt en miljard individer i dag och över 100 miljoner personer med fetma i USA.
Magnus Bernet +46 8 5191 7953
Nyhetsbyrån Direkt
Idag, 11:00
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisks vd Mike Doustdar slog fast att bolaget ska förbli en ledare inom behandlingsområdena för diabetes och fetma.
”Vi vill behålla upprätthålla och utöka vårt ledarskap inom diabetes och fetma och vara bäst i världen inom dessa två områden”, sade vd:n under onsdagens rapportpresentation i samband med bokslutet för 2025.
Samtidigt visade förskrivningsdata för januari 2026 i USA att konkurrenten Eli Lillys fetmaläkemedel Zepbound (tirzepatid) skrevs ut 469.000 gånger under en vecka medan motsvarande siffra för Wegovy som injektion låg på 233.000 gånger.
Med en fetmamarknad som enligt Novo Nordisks finanschef Karsten Munk Knudsen ännu befinner sig i ett tidigt skede väntas på sikt en ökad fragmentering av marknaden. För att frodas på en sådan marknad finns ett behov av ett brett produktutbud.
”Vi behöver många olika tillgångar för att handskas med mångfalden i patientpopulationen som de här två terapiområdena för med sig. Många av de lösningarna har vi internt och vi kommer att utveckla dem och ta dem till marknaden så snabbt som möjligt. Vi kommer också fortsätta att titta utanför vad som har skapats av andra och komplementerar det vi kan själva och har i portföljen. När vi hittar någonting kommer vi att värdera det, sätta ett pris på det och gå efter det och försöka förvärva det och ta in det till bolaget”, sade Mike Doustdar.
Novo Nordisks vd tillstod att det var rätt av bolaget att lämna budstriden med amerikanska Pfizer för Metsera under 2025 då prislappen passerade 10 miljarder dollar. Pfizer gick segrande ur budstriden och kunde i samband med bokslutet för 2025 på tisdagen presentera data för läkemedelskandidaten PF3944 från Metsera.
"Jag har sagt ett antal gånger att de tillgångarna var värda priset som vi har nämnt för oss och inte en penny mer", sade Mike Doustdar och önskade Pfizer lycka till med Metsera-förvärvet.
Metseras läkemedelskandidat PF3944, som numera ingår i Pfizer, är en långtidsverkande injicerbar fetmabehandling. I fas 2b-studien som meddelades på tisdagen utvärderades dosering en gång per månad. Novo Nordisks fetmaläkemedel Wegovy doseras veckovis.
"Det kommer att finnas ett segment av marknaden där patienterna kommer att föredra långtidsverkande GLP-1 och det är helt klart något som vi tittar på", sade Karsten Munk Knudsen.
Novo Nordisks finanschef framhöll att marknadspenetrationen för fetmamarknaden ännu så länge befinner sig på ett lågt ensiffrigt tal med tanke på en global patientpopulation om runt en miljard individer i dag och över 100 miljoner personer med fetma i USA.
Magnus Bernet +46 8 5191 7953
Nyhetsbyrån Direkt
Rapporter
Analyser
Börs
Kinnevik
Rapporter
Analyser
Börs
Kinnevik
1 DAG %
Senast
OMX Stockholm 30
1 DAG %
Senast
3 133,69