STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Forskningsbolaget Orexo meddelade under julhelgen 2025 om en försäljning av USA-rättigheterna till läkemedlet Zubsolv vid behandling av opioidberoende till Dexcel Pharma. I affären försvann bolagets största intäktskälla varpå bolaget återigen måste arbeta för att nå upp till positivt kassaflöde. Orexo ser dock redan nu en väg för hur bolaget ska kunna bli självfinansierat.

I ett scenario där läkemedelskandidaten OX640 utlicensieras och kommer ut på marknaden skulle intäkter från denna läkemedelskandidat tillsammans med intäkter från andra produkter såsom Izipry och intäkter från Zubsolv i Europa kunna innebära att Orexo når positivt kassaflöde.

”Det finns förutsättningar för att OX640 skulle kunna hjälpa till bolaget att blir självfinansierat på det sättet tillsammans med de andra produkterna som finns i portföljen”, säger Orexos vd Nikolaj Sørensen till Nyhetsbyrån Direkt.

Den produkt som ligger närmast marknad i Orexos forskningsportfölj är Izipry mot opioidöverdos. Enligt den tidsplan som Orexo arbetar efter väntas inlämning för marknadsregistrering av Izipry i USA under det tredje kvartalet. Ett godkännandebeslut väntas kunna ske av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA i det första kvartalet 2027. Tillskott från Izipry väntas däremot inte på egen hand kunna få Orexo att nå positivt kassaflöde.

”Izipry kommer att kunna bidra till vårt kassaflöde och kassa, men jag tror inte att Izipry i sig kan täcka upp för det gap som är efter Zubsolv”, säger Orexos vd.

Vid utgången av 2025 hade Orexo en kassa på 912 miljoner kronor. Nikolaj Sørensen är tydlig med att ungefär en halv miljard kronor av detta kommer att gå åt till att återbetala företagsobligationer samt att en del kostnader kommer uppstå kopplat till uppsägningskostnader i samband med Zubsolvaffären.

”Om vi driver alla våra projekt med full kraft framåt är vi fullt finansierade under 2026 och in i 2027. Får vi inte in andra intäkter och går in och gör humanstudier på GLP-1 och kör alla tre studier som krävs för OX640 är det ganska höga investeringar som kommer krävas och då kommer vi att behöva tillskott, men vår ambition är att hitta samarbetspartners som är med och finansierar resan under vägen”, säger Nikolaj Sørensen.

Enligt den tidsplan som framgår av Orexos presentationsmaterial ska OX640 kunna få marknadsgodkännanden i USA och Europa under 2029. OX640 utvecklas för behandling av anafylaxi, en allvarlig allergisk reaktion.

Magnus Bernet +46 8 5191 7953

Nyhetsbyrån Direkt