Franska läkemedelsjätten Sanofis läkemedel venglustat uppnådde samtliga primära effektmål i en fas 3-studie på sällsynta sjukdomen typ 3 Gauchers sjukdom.

Studien visade bättre effekt på neurologiska symtom jämfört med enzymersättning, där det i dag saknas godkända behandlingar.

Bolaget avser att lämna in regulatoriska ansökningar globalt.

I en separat fas 3-studie på Fabrys sjukdom missade dock läkemedlet det primära patientrapporterade effektmålet, trots vissa smärtreduktioner. Sanofi planerar nu dialog med regulatoriska myndigheter om nästa steg.

newsroom@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire

Ämnen i artikeln

Sanofi

Senast

79,37

1 dag %

0,21%

1 dag

1 mån

1 år

Sanofi ADR

Senast

47,04

1 dag %

1,82%
Marknadsöversikt

1 DAG %

Senast

1 mån