Forskningsbolaget Bioarctic meddelar att amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt partnern Eisais ansökan om marknadsgodkännande för Leqembi IQKLIK som subkutan underhållsbehandling vid tidig Alzheimers sjukdom i USA.
1 september, 2025
Lanseringen sker den 6 oktober, enligt ett pressmeddelande.
Leqembi IQKLIK ges på veckobasis efter att patienten genomgått initieringsfasen med intravenös behandling varannan vecka under 18 månader.
"För patienter och deras närstående kan detta innebära en möjlighet att använda behandlingsenheten i hemmet, ge en förkortad behandlingstid och att behandling kan fortsätta utan regelbundna besök på en infusionsklinik", skriver bolaget.
Forskningsbolaget Bioarctic meddelar att amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt partnern Eisais ansökan om marknadsgodkännande för Leqembi IQKLIK som subkutan underhållsbehandling vid tidig Alzheimers sjukdom i USA.
1 september, 2025
Lanseringen sker den 6 oktober, enligt ett pressmeddelande.
Leqembi IQKLIK ges på veckobasis efter att patienten genomgått initieringsfasen med intravenös behandling varannan vecka under 18 månader.
"För patienter och deras närstående kan detta innebära en möjlighet att använda behandlingsenheten i hemmet, ge en förkortad behandlingstid och att behandling kan fortsätta utan regelbundna besök på en infusionsklinik", skriver bolaget.
Fonder
Analyser
Rapporter
Fonder
Analyser
Rapporter
1 DAG %
Senast
OMX Stockholm 30
1 DAG %
Senast
3 043,95
-992x558.jpg&w=3840&q=75)
