Bioarctic får nytt amerikanskt godkännande

Forskningsbolaget Bioarctic meddelar att amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt partnern Eisais ansökan om marknadsgodkännande för Leqembi IQKLIK som subkutan underhållsbehandling vid tidig Alzheimers sjukdom i USA.

Lars Lannfelt och Pär Gellerfors, grundare av BioArctic. Foto: Maxim Thoré  BILDBYRÅN
Lars Lannfelt och Pär Gellerfors, grundare av BioArctic

Idag, 07:54

Lanseringen sker den 6 oktober, enligt ett pressmeddelande.

Leqembi IQKLIK ges på veckobasis efter att patienten genomgått initieringsfasen med intravenös behandling varannan vecka under 18 månader.

"För patienter och deras närstående kan detta innebära en möjlighet att använda behandlingsenheten i hemmet, ge en förkortad behandlingstid och att behandling kan fortsätta utan regelbundna besök på en infusionsklinik", skriver bolaget.

Ämnen i artikeln

BioArctic B

Senast

309,20

1 dag %

2,18%

1 dag

1 mån

1 år

Marknadsöversikt

1 DAG %

Senast

1 mån