Det framgår av ett pressmeddelande.

Novo Nordisk tillkännagav idag de viktigaste resultaten från den två-åriga primäranalysen av fas 3-studierna Evoke och Evoke+ för tidigt stadium av symtomatisk Alzheimers sjukdom. De två studierna var randomiserade, dubbelblindade, inkluderade totalt 3 808 vuxna och utvärderade effekten och säkerheten av oral semaglutid jämfört med placebo utöver standardbehandling.

Studierna Evoke och Evoke+ bekräftade inte att semaglutid var överlägset placebo vad gäller att minska progressionen av Alzheimers sjukdom, mätt genom förändringen i Clinical Dementia Rating – Sum of Boxes-poäng jämfört med baslinjen. Även om behandling med semaglutid resulterade i förbättring av biomarkörer relaterade till Alzheimers sjukdom i båda studierna, ledde detta inte till en fördröjning av sjukdomsprogressionen.

I Evoke-studierna med patienter i åldern 55–85 år, som lider av mild kognitiv funktionsnedsättning eller mild demens på grund av Alzheimers sjukdom, verkade semaglutid ha en säker och vältolererad profil i överensstämmelse med tidigare semaglutidstudier.

Den ettåriga förlängningsperioden i evoke- och evoke+-studierna kommer att avbrytas baserat på de effektresultat som observerats i den totala studiepopulationen. De viktigaste resultaten från Evoke/Evoke+-studierna kommer att presenteras vid konferensen Clinical Trials in Alzheimer’s Disease den 3 december, och fullständiga resultat vid konferenserna om Alzheimers och Parkinsons sjukdomar i mars 2026.

De negativa forskniningsresultaten får aktien att falla med 12 procent på Köpenhamnsbörsen.