Att produkterna är CE märkta innebär att bolaget nu kommer att genomföra fler kliniska studier under lanseringen, och i och med det publiceringar i vetenskapliga tidskrifter med de produkter som kommer att finnas på marknaden.

”Vi är glada att kunna meddela att våra kvantitativa PoC-tester för infliximab (Remicade) och natalizumab (Tysabri) har CE-märkts under CE/IVDD Regelverket. För AegriBio är detta en mycket viktig milstolpe i utvecklingen av produkter inom vår kärnverksamhet”, säger Dr Bradley Messmer, vd på AegirBio AB.

Denna information är sådan som AegirBio är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2022-05-25 16:32 CET.