Likt Pareto är även Redeye mindre oroade för forskningsbolaget Calliditas konkurrent Travere. Detta efter att FDA efterfrågat kompletterande information från Travere, vilket försenat godkännandeprocessen för deras konkurrerande läkemedelskandidat med minst tre månader.

"Vi skulle hävda att även om och när Sparsentan godkänns för IgAN, måste kandidaten visa robusta bevis från framtida, mer omfattande studier", skriver analyshuset.

Redeye pekar även på att "REMS"-kravet från FDA kommer att vara negativt för upptagandet av läkemedlet vid eventuellt godkännande.

Filip Lindkvist
Nyhetsbyrån Finwire