STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har accepterat en Biologics License-ansökningarna (BLA) för granskning av Alvotechs AVT80, en biosimilarkandidat för originalläkemedlet Entyvio (vedolizumab).

Det framgår av ett pressmeddelande.

Alvotech är inom ett partnerskap med Teva ansvarigt för utvecklingen och tillverkningen av AVT80 medan Teva är ansvarigt för kommersialiseringen.

Entyvio är ett biologiskt läkemedel som används för behandling av tarmsjukdomarna ulcerös kolit och Crohns sjukdom.

Börsredaktionen Nyhetsbyrån Direkt

+46 8 5191 7911

borsdesken.direkt@direkt.se

Ämnen i artikeln

Alvotech

Senast

4,95

1 dag %

1,43%

1 dag

1 mån

1 år

Alvotech SDB

Senast

46,60

1 dag %

1,30%
Marknadsöversikt

1 DAG %

Senast

1 mån