STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Astra Zeneca har fått ett EU-godkännande för blodcancerläkemedlet Calquence vid behandling av mantelcellslymfom i första linjen. Godkännandet avser patienter som inte är aktuella för stamcellstransplantation och ska ske i kombination med cellgiftet bendamustine, under varumärket Treanda från Cephalon, och rituximab, under varumärket Rituxan från Roches dottebolag Genentech och Biogen.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Calquence har sedan tidigare ett godkännande i den berörda indikationen i USA och flera andra länder.

Under det första kvartalet 2025 hade Calquence en försäljning om 762 miljoner dollar.

Börsredaktionen Nyhetsbyrån Direkt

+46 8 5191 7911

borsdesken.direkt@direkt.se

Ämnen i artikeln

AstraZeneca

Senast

1 345,50

1 dag %

−2,11%

1 dag

1 mån

1 år

Marknadsöversikt

OMX Stockholm 30

1 DAG %

0,11%

Senast

2 431,64

1 mån
Loading market data...
Senaste aktieanalyserna på Placera
Kollage Analys Ny
Privatekonomi med Placeras expert
Karolina Palutko Macéus
Karolina Palutko Macéus skriver om allt som har med privatekonomi att göra och hur du kan få mer pengar i plånboken.
Affärsvärlden
AFV
Är du kund hos Avanza? Just nu kan du få en unik rabatt på Affärsvärlden. Afv har 28 år i rad utsetts till Sveriges bästa affärsmagasin i en undersökning med börs-VD:ar, finanschefer, IR-chefer och aktieproffs.
Annons
Introduce
för börsens små- och medelstora företag.
Annons
Investtech
Här hittar du våra artiklar om teknisk analys i samarbete med Investtech.