(Tillägg: text i stycke fem)

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Forskningsbolaget Immunicum avslutar Iliad-studien i förtid. Detta sker samtidigt som fas 1b-delen av studien avslutades.

Det framgår av ett pressmeddelande.

I studien kombinerades bolagets läkemedelskandidat ilixadencel med Mercks immunterapiläkemedel Keytruda vid olika cancerindikationer. Alla patienter uppges ha genomgått den första uppföljningsperioden för säkerhets- och svarsutvärdering.

Behandlingssvar observerades hos patienter som tidigare behandlats med läkemedelsklassen checkpointhämmare (CPI) men inte hos patienter som tidigare inte hade fått CPI-behandling. Eftersom den senare var den avsedda patientgruppen för fas 2-delen av studien har bolaget beslutat att avsluta studien i förtid och inte fortsätta med en fas 2-studie.

Som tidigare rapporterats observerades inga dosbegränsande toxiciteter i Iliad-studien, upp till den högsta dosen på 20 miljoner celler per injektion, och inga biverkningar rapporterades som var livshotande eller ledde till döden. Endast två allvarliga biverkningar, av så kallad grad 3, relaterade till ilixadencel rapporterades. Dessa biverkningar var injektionsrelaterade reaktioner. Alla andra rapporterade biverkningar relaterade till ilixadencel var milda till måttliga.

Börsredaktionen +46 8 51917911 https://twitter.com/Borsredaktion

Nyhetsbyrån Direkt