BioInvent presenterade i dag sin bokslutskommuniké för 2025, ett år präglat av strategisk renodling och betydande kliniska framsteg. Genom att accelerera de ledande tillgångarna BI-1808 och BI-1206 har bolaget optimerat sin resursallokering för att maximera sannolikheten för medicinska genombrott och värdeskapande. Under 2026 står flera viktiga dataavläsningar för dörren och uppbackat av en stabil finansiell position är målet att nu validera dessa signaler i större patientkohorter.

– Sammanfattningsvis var 2025 ett år av klinisk validering och strategisk konsolidering. Vi avancerade våra mest lovande program till fas IIa, levererade lovande kliniska data och hade god kontroll på vår ekonomiska situation genom disciplinerad portföljförvaltning och omvandling av framtida royaltys till intäkter i nutid, skriver vd Martin Welschof i rapporten.

BI-1808 visar vägen inom immunonkologi

I kombination med pembrolizumab har BI-1808, bolagets first-in-class-antikropp riktad mot TNFR2, uppvisat en total svarsfrekvens (ORR) på 24 procent hos patienter med återfall i äggstockscancer. Resultaten innebär en trefaldig förbättring jämfört med historiska data för monoterapi med pembrolizumab i samma patientgrupp, där ORR i KEYNOTE-100-studien uppgick till 8 procent. Parallellt med framstegen i solida tumörer har BI-1808 levererat robusta resultat som monoterapi vid kutant T-cellslymfom (CTCL). Data som presenterades vid ASH 2025 visade en ORR på 46 procent och en sjukdomskontrollgrad (DCR) på hela 92 procent. Enligt vd Martin Welschof har studien nu gått vidare till en dosoptimeringsfas som ska ligga till grund för den kommande pivotala studien.

BI-1206 levererar starka responser i NHL

BioInvents framgångar sträcker sig även till hematologiska tumörer genom huvudkandidaten, anti-FcyRIIB-antikroppen BI-1206. I en pågående fas IIa-studie utvärderas en trippelkombination med rituximab och acalabrutinib för behandling av non-Hodgkins lymfom (NHL). Per den 12 februari 2026 hade 20 patienter utvärderats, där samtliga uppvisade sjukdomskontroll och 80 procent uppnådde objektiv respons. Bolaget har även expanderat utvärderingen av BI-1206 till solida tumörer. Under hösten 2025 inleddes en fas IIa-studie i kombination med pembrolizumab som första linjens behandling av avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) och uvealt melanom. Syftet är att undersöka om blockad av FcγRIIB kan övervinna resistens mot checkpointhämmare, en mekanism som identifierats i både prekliniska och tidiga kliniska studier.

Finansiell stabilitet för framtida milstolpar

Den kliniska utvecklingen har under året understötts av en aktiv förvaltning av bolagets portfölj. En viktig milstolpe var avtalet med XOMA Royalty, som förvärvade framtida royalty- och milstolpsrätter för projektet mezagitamab. Affären tillförde BioInvent 20 miljoner USD vid undertecknandet och har ett totalt värde på upp till 30 miljoner USD. Vid utgången av 2025 uppgick bolagets likvida medel och placeringar till 592,7 MSEK, vilket ger en stabil grund för att driva de kliniska programmen vidare. Som Martin Welschof konstaterar i rapporten är fokus nu att leverera resultat: – Våra prioriteringar för 2026 är tydliga: slutföra expansionen av äggstockscancerkohorten med BI-1808 och rapportera data under andra halvåret 2026; fortsätta optimera utvecklingen av BI-1808 i CTCL; och utveckla BI-1206 i NHL i takt med att datapaketet mognar och samarbetsmöjligheter utvärderas. Under andra halvåret i år förväntar vi oss de första resultaten från BI-1206:s fas IIa-studie i första linjens behandling av NSCLC.

Innehållet i BioStocks nyheter och analyser är oberoende men BioStocks verksamhet är i viss mån finansierad av bolag i branschen. Detta inlägg avser ett bolag som BioStock erhållit finansiering från.

Läs mer på BioStock