PRESENTERAR DATA FÖR BI-1808 OCH BI-1206 (NY)
14 maj, 15:50
(Lägger till presentation om BI-1206 och justerar rubrik)
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Forskningsbolaget Bioinvent presenterar under den vetenskapliga kongressen European Hematology Association (EHA) nya data för läkemedelskandidaten BI-1808 i fas 2a vid behandling av blodcancerformen kutant T-cellslymfom (CTCL). Dessutom presenterar bolaget data för BI-1206 i fas 2a vid behandling av non-Hodgkins lymfom (NHL).
Det framgår av ett pressmeddelande.
De data som ingår i abstraktet från CTCL-kohorten inkluderar resultat från tio patienter som behandlats med BI-1808, varav åtta bedöms vara utvärderingsbara. Per den 20 februari 2025 hade en patient uppnått en fullständig respons (CR), tre uppnått partiell respons (PR) och fyra uppvisade stabil sjukdom (SD). Behandlingen tolererades väl med i huvudsak milda till måttliga biverkningar.
Data från kohorten för kutant T-cellslymfom (CTCL) uppges av bolaget visa "lovande klinisk aktivitet som korrelerar med stark immunaktivering".
De senaste preliminära resultaten för BI-1206 i fas 2a visar enligt Bioinvent på två fullständiga responser (CR), tre partiella responser (PR) och tre stabila sjukdomssvar (SD) som bästa kliniska svar hos de första åtta utvärderade patienterna.
EHA äger rum den 12-15 juni i Milano, Italien.
Börsredaktionen +46 8 51917911 https://twitter.com/Borsredaktion
Nyhetsbyrån Direkt
Ämnen i artikeln
PRESENTERAR DATA FÖR BI-1808 OCH BI-1206 (NY)
14 maj, 15:50
(Lägger till presentation om BI-1206 och justerar rubrik)
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Forskningsbolaget Bioinvent presenterar under den vetenskapliga kongressen European Hematology Association (EHA) nya data för läkemedelskandidaten BI-1808 i fas 2a vid behandling av blodcancerformen kutant T-cellslymfom (CTCL). Dessutom presenterar bolaget data för BI-1206 i fas 2a vid behandling av non-Hodgkins lymfom (NHL).
Det framgår av ett pressmeddelande.
De data som ingår i abstraktet från CTCL-kohorten inkluderar resultat från tio patienter som behandlats med BI-1808, varav åtta bedöms vara utvärderingsbara. Per den 20 februari 2025 hade en patient uppnått en fullständig respons (CR), tre uppnått partiell respons (PR) och fyra uppvisade stabil sjukdom (SD). Behandlingen tolererades väl med i huvudsak milda till måttliga biverkningar.
Data från kohorten för kutant T-cellslymfom (CTCL) uppges av bolaget visa "lovande klinisk aktivitet som korrelerar med stark immunaktivering".
De senaste preliminära resultaten för BI-1206 i fas 2a visar enligt Bioinvent på två fullständiga responser (CR), tre partiella responser (PR) och tre stabila sjukdomssvar (SD) som bästa kliniska svar hos de första åtta utvärderade patienterna.
EHA äger rum den 12-15 juni i Milano, Italien.
Börsredaktionen +46 8 51917911 https://twitter.com/Borsredaktion
Nyhetsbyrån Direkt
Ämnen i artikeln
Analyser
Aktieråd
SBB
Inflationen
Analyser
Aktieråd
SBB
Inflationen
Marknadsöversikt
1 DAG %
Senast
1 mån
