STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Cantargia presenterar tidiga resultat från en pågående prövarinitierade klinisk fas 1b/2a-studie som utvärderar nadunolimab i kombination med azacitidin vid högrisk myelodysplastiskt syndrom (HR-MDS) samt i kombination med azacitidin och venetoklax hos patienter med akut myeloisk leukemi (AML).

Fas 1b-delen som omfattade sex patienter i kohorten med MDS med hög risk och sex patienter i AML-kohorten är slutförd och studien går nu vidare till fas 2a.

Det framgår av ett pressmeddelande.

"Nadunolimab i kombination med azacitidin, respektive azacitidin och venetoklax, tolererades överlag väl i båda patientgrupperna och uppvisade en acceptabel säkerhetsprofil", skriver bolaget.

I högrisk-MDS-gruppen har sex patienter behandlats, av vilka fem har utvärderats för behandlingseffekt. Noterbart är att samtliga fem uppnådde komplett remission, skriver Cantargia. Den sjätte patienten är under utvärdering.

"Resultaten är preliminära men indikerar en lovande signal om klinisk aktivitet för nadunolimab i kombination med standardbehandling vid hematologiska maligniteter med hög risk", heter det.

Ytterligare uppdateringar från studien väntas senare under 2025. Studien planeras omfatta cirka 40 patienter.

Kristine Trapp +46 8 5191 7927

Nyhetsbyrån Direkt