Europeiska unionen har godkänt GSK:s läkemedel Blenrep för behandling av vuxna med återkommande eller behandlingsresistent multipelt myelom, en form av blodcancer som drabbar plasmaceller. Det framgår av ett pressmeddelande.

Godkännandet baseras på en fas III-studie som visade förbättrad progressionsfri överlevnad och ökad total överlevnad när läkemedlet användes i kombination med standardbehandlingar.

Beskedet kommer en dag efter att den amerikanska läkemedelsmyndigheten förlängt sin granskning av Blenrep för samma behandling. En rådgivande kommitté till den amerikanska läkemedelsmyndigheten har tidigare avrått från godkännande på grund av risker för ögonrelaterade biverkningar.

Leo Luthander
leo.luthander@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire