STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Danska Gubra faller under måndagseftermiddagen med 7 procent efter att bolagets amerikanska partner Abbvie presenterat data i fas 1 för läkemedelskandidaten ABBV-295 mot fetma.

Enligt ett pressmeddelande från Gubra uppvisades dosrespons, det vill säga större viktnedgång vid högre doser. Genomsnittliga viktnedgångar på upp till 9,8 procent noterades efter tolv veckors behandling. Efter 13 veckors behandling var viktnedgången 9,7 procent.

ABBV-295 var generellt vältolererad med mestadels milda mag- och tarmrelaterade (gastrintestinala) biverkningar som inträffade under de sex första veckorna av behandling.

Läkemedelskandidaten ABBV-295 är en långtidsverkande amylin-analog.

Börsredaktionen Nyhetsbyrån Direkt

+46 8 5191 7911

borsdesken.direkt@direkt.se

Ämnen i artikeln

AbbVie

Senast

209,07

1 dag %

0,31%

1 dag

1 mån

1 år

Marknadsöversikt

1 DAG %

Senast

1 mån