Danska läkemedelsbolaget Lundbeck presenterar primära data från fas 2b-studien Proceed, där läkemedelskandidaten bocunebart utvärderats som förebyggande behandling mot migrän.

Enligt bolaget uppnådde studien sitt primära mål och visade en statistiskt säkerställd minskning av antalet migrändagar per månad jämfört med placebo under de första tolv veckorna. Patienter som behandlades med bocunebart fick i genomsnitt 4,24 färre migrändagar per månad, jämfört med 2,86 dagar i placebogruppen.

I en samlad analys av patienter med svår kronisk migrän och tidigare behandlingsmisslyckanden var effekten ännu tydligare. Bocunebart tolererades generellt väl och inga nya säkerhetssignaler identifierades.

Datan har presenterats vid American Headache Society Congress i Orlando, USA, som äger rum mellan den 4-7 juni.

Lundbeck uppger att bolaget nu förbereder nästa steg i den kliniska utvecklingen av bocunebart för migränprevention.

Reno Santic
Nyhetsbyrån Finwire
https://twitter.com/finwire
newsroom@finwire.se