Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s expertpanel, CHMP, har gett ett positivt utlåtande och en uppdatering för danska läkemedelsbolaget Novo Nordisks läkemedelskandidat Alhemo (concizumab) att omfatta behandling av svår Hemofili A och måttlig eller svår Hemofili B i EU. Det framgår av ett pressmeddelande.

Inom kort väntar ett slutgiltigt besked om marknadsgodkännande från EU-kommissionen, som i regel beslutar i enlighet med panelens utlåtande.

Alhemo är en monoklonal antikropp som hämmar TFPI-protein som normalt begränsar blodets förmåga att koagulera.

Novo räknar med ett godkännande från EU inom ungefär 2 månader.

Jesper Ahlberg
jesper.ahlberg@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire

Novo Nordisk ADR

Senast

48,19

1 dag %

2,38%

1 dag

1 mån

1 år

Novo Nordisk B

Senast

308,80

1 dag %

−1,81%
Marknadsöversikt

1 DAG %

Senast

1 mån
Senaste aktieanalyserna på Placera
Kollage Analys Ny
Privatekonomi med Placeras expert
Karolina Placera

Karolina Palutko Macéus skriver om allt som har med privatekonomi att göra och hur du kan få mer pengar i plånboken.

Affärsvärlden
AFV

Är du kund hos Avanza? Just nu kan du få en unik rabatt på Affärsvärlden. Afv har 28 år i rad utsetts till Sveriges bästa affärsmagasin i en undersökning med börs-VD:ar, finanschefer, IR-chefer och aktieproffs.

Annons
Introduce

för börsens små- och medelstora företag.

Annons
Investtech

Här hittar du våra artiklar om teknisk analys i samarbete med Investtech.