Danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk har lämnat in en ansökan till det amerikanska läkemedelsverket FDA om en högre dos (7,2 mg) av läkemedlet Wegovy i injektionsform. Det framgår av ett pressmeddelande.

I fas 3-studien Step Up tappade vuxna med fetma som tog semaglutid 7,2 mg i genomsnitt 20,7 procent av sin kroppsvikt.

Den nya, högre dosen av Wegovy granskas för närvarande av Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA), i Storbritannien och flera andra länder. I EU förväntar sig Novo Nordisk ett regulatoriskt beslut under första kvartalet 2026.

Henrik Öhlin
henrik.ohlin@finwire.se, 0703-21 06 99
Nyhetsbyrån Finwire