Novo Nordisk har lämnat in ansökningar till läkemedelsmyndigheterna FDA och EMA om godkännande av etavopivat för behandling av sicklecellanemi hos patienter från 12 år.

Ansökningarna bygger på fas 3-studien Hibiscus, där läkemedlet minskade antalet kärlocklusiva kriser med 27 procent och fördröjde den första krisen med cirka fyra månader jämfört med placebo.

Etavopivat tas som tablett en gång dagligen.

Myndighetsbesked väntas under 2027.

Merima Tikvesa
Nyhetsbyrån Finwire