Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s kommitté för humanläkemedel, CHMP, har antagit ett positivt utlåtande och rekommenderar ett villkorat marknadsgodkännande för Novo Nordisks läkemedel Kayshild. Det uppges på EMA:s webbplats.

Kayshild är ett preparat för att behandla vuxna patienter med icke-cirrotisk MASH (metabolic dysfunction-associated steatohepatitis) med leverfibros. Det är en allvarlig sjukdom där fettdepåer ansamlas i levern och orsakar inflammation.

Kayshild kommer att finnas tillgängligt som en 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 1,7 mg och 2,4 mg injektionsvätska i förfyllda pennor.

Reno Santic
Nyhetsbyrån Finwire
https://twitter.com/finwire
newsroom@finwire.se

Läs mer på Finwire

Novo Nordisk ADR

Senast

58,95

1 dag %

−0,64%

1 dag

1 mån

1 år

Novo Nordisk B

Senast

369,55

1 dag %

−0,23%
Marknadsöversikt

1 DAG %

Senast

1 mån