Novo Nordisks Kayshild får positivt EU-utlåtande för leverbehandling
Idag, 13:27
Idag, 13:27
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s kommitté för humanläkemedel, CHMP, har antagit ett positivt utlåtande och rekommenderar ett villkorat marknadsgodkännande för Novo Nordisks läkemedel Kayshild. Det uppges på EMA:s webbplats.
Kayshild är ett preparat för att behandla vuxna patienter med icke-cirrotisk MASH (metabolic dysfunction-associated steatohepatitis) med leverfibros. Det är en allvarlig sjukdom där fettdepåer ansamlas i levern och orsakar inflammation.
Kayshild kommer att finnas tillgängligt som en 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 1,7 mg och 2,4 mg injektionsvätska i förfyllda pennor.
Reno Santic
Nyhetsbyrån Finwire
https://twitter.com/finwire
newsroom@finwire.se
Idag, 13:27
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s kommitté för humanläkemedel, CHMP, har antagit ett positivt utlåtande och rekommenderar ett villkorat marknadsgodkännande för Novo Nordisks läkemedel Kayshild. Det uppges på EMA:s webbplats.
Kayshild är ett preparat för att behandla vuxna patienter med icke-cirrotisk MASH (metabolic dysfunction-associated steatohepatitis) med leverfibros. Det är en allvarlig sjukdom där fettdepåer ansamlas i levern och orsakar inflammation.
Kayshild kommer att finnas tillgängligt som en 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 1,7 mg och 2,4 mg injektionsvätska i förfyllda pennor.
Reno Santic
Nyhetsbyrån Finwire
https://twitter.com/finwire
newsroom@finwire.se
Analyser
Guldpriset
Aktierekommendationer
Rapporter
Sparande i januari
Storbankerna
Hemnet
Riksbanken
Analyser
Guldpriset
Aktierekommendationer
Rapporter
Sparande i januari
Storbankerna
Hemnet
Riksbanken
1 DAG %
Senast
OMX Stockholm 30
1 DAG %
Senast
3 033,44