EU-panel säger nej till Elevidys - bakslag för Sarepta och Roche


25 juli, 13:06

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s expertpanel, CHMP, har gett ett negativt utlåtande för Sarepta och Roches läkemedelskandidat Elevidys i EU vid behandling av Duchennes muskeldystrofi.

Inom kort väntar ett slutgiltigt besked om marknadsgodkännande från EU-kommissionen, som i regel beslutar i enlighet med panelens utlåtande.

Beskedet innebär ett tydligt bakslag i bolagens europeiska kommersialiseringsstrategi för Elevidys, som redan är godkänt i USA.

EMA:s avslag placerar bolaget i kontrast till flera konkurrenter som samma dag fick positiva utlåtanden, bland annat Eli Lilly, Biogen och Gilead.

Oskar Landin
oskar.landin@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire

Marknadsöversikt

1 DAG %

Senast

1 mån
Senaste aktieanalyserna på Placera
Kollage Analys Ny
Privatekonomi med Placeras expert
Karolina Placera

Karolina Palutko Macéus skriver om allt som har med privatekonomi att göra och hur du kan få mer pengar i plånboken.

Affärsvärlden
AFV

Är du kund hos Avanza? Just nu kan du få en unik rabatt på Affärsvärlden. Afv har 28 år i rad utsetts till Sveriges bästa affärsmagasin i en undersökning med börs-VD:ar, finanschefer, IR-chefer och aktieproffs.

Annons
Introduce

för börsens små- och medelstora företag.

Annons
Investtech

Här hittar du våra artiklar om teknisk analys i samarbete med Investtech.