STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Forskningsbolaget Saniona förväntar sig att före utgången av oktober 2026 inlämna en ansökan om start av kliniska studier, så kallad IND-ansökan, till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för läkemedelskanidaten SAN2465 vid behandling av egentlig depression.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Den planerade fas 1-studien kommer att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för SAN2465 hos friska frivilliga. Studien är även utformad för att undersöka farmakodynamiska biomarkörer som kan stödja framtida klinisk utveckling och dosval.

Magnus Bernet +46 8 5191 7953

Nyhetsbyrån Direkt